મોઢા પાર અઢળક વાળ સાથે જીવી રહ્યું છે આ 17 વર્ષનું બાળક, જમવામાં પડે છે તકલીફ, જાણો ડોક્ટરોએ સારવાર માટે શું કહ્યું છે ?

દુનિયામાં કેટલીક એવી બીમારીઓ છે, જે અમુક વ્યક્તિમાં જોવા મળે છે, પરંતુ જ્યારે તે થાય છે, ત્યારે તે વ્યક્તિનો દેખાવ બદલી નાખે છે. સામાન્ય કરતાં વધુ લંબાઈ અથવા શરીરના ભાગોમાં કેટલાક વિચિત્ર ફેરફારો વ્યક્તિને વિશ્વના સામાન્ય લોકો કરતા અલગ બનાવે છે. જેના કારણે ઘણા લોકો સમાજમાં હાસ્યનું પાત્ર પણ બનતા હોય છે. કેટલીક બીમારીઓ એવી પણ હોય છે જેની કોઈ સારવાર પણ નથી હોતી અને જીવન એ બીમારીઓ સાથે જ વિતાવવું પડે છે.

આવી જ એક દુર્લભ બીમારીથી એક બાળક પીડાઈ રહ્યું છે જેનું નામ લલિત પાટીદાર છે. તે ભારતના માલવા ક્ષેત્રમાં સ્થિત રતલામનો 17 વર્ષનો કિશોર છે. પરંતુ બાળકો તેને જોઈને ડરી જાય છે. હકીકતમાં તેનો ચહેરો સામાન્ય માણસ કરતાં તદ્દન અલગ દેખાય છે. તેના હાથ, પગ કે શરીરના તમામ ભાગો, ચહેરો પણ માણસ જેવો જ છે, પરંતુ ચહેરા પર ઉગેલા વાળ લલિતને એકદમ અલગ લુક આપે છે. તેના ચહેરા પર એટલા જાડા વાળ છે કે તે વરુ જેવો દેખાય છે.

લલિતને જોઈને બાળકો ડરી જાય છે. ચહેરો એટલો ભયાનક લાગે છે કે બાળકોને ડર લાગે છે કે તે તેમને કરડી શકે. લલિત પાટીદારનું શરીર અમુક હોર્મોન્સમાં ફેરફાર (હોર્મોન્સની બીમારી)ને કારણે આવું દેખાય છે. જોકે તે સંપૂર્ણ સ્વસ્થ છે. પરંતુ તેને એક દુર્લભ રોગ છે. જેને ‘વેરવોલ્ફ સિન્ડ્રોમ’ કહે છે. જેના કારણે તેનો આખો ચહેરો ઘટ્ટ વાળથી ઢંકાયેલો છે. લલિતનો જન્મ થયો ત્યારે તેના હાથ અને પગ પર આ વાળ હતા. પરંતુ 7 વર્ષની ઉંમરથી તેના ચહેરા પર પણ વાળ આવવા લાગ્યા અને હવે 17 વર્ષની ઉંમરે તેના આખા ચહેરા પર વાળ એવી રીતે આવી ગયા છે કે ચહેરો દેખાતો નથી.

લલિત સામાન્ય પરિવારનો છે. તેના પિતા ખેડૂત છે. તે 12મા ધોરણનો વિદ્યાર્થી છે અને તેના પિતાને કામમાં મદદ કરે છે. તે ધોરણ 12નો વિદ્યાર્થી છે. લલિતને તેના દેખાવમાં કોઈ સમસ્યા નથી. તે પોતાના જીવનથી ખુશ છે. જો કે તેના દેખાવને જોઈને તેની મજાક પણ ઉડાવવામાં આવે છે. લોકો તેને ‘મંકી બોય’ કહીને ટ્રોલ પણ કરે છે. પરંતુ લલિતના ઘણા મિત્રો છે.  વેરવોલ્ફ સિન્ડ્રોમ એ મનુષ્યમાં એક દુર્લભ હોર્મોનલ ડિસઓર્ડર છે.

તબીબી વૈજ્ઞાનિકોના જણાવ્યા અનુસાર, મધ્યયુગીન સમયથી વિશ્વમાં કુલ 50 લોકોમાં આ પ્રકારની સમસ્યા જોવા મળી છે. જેને મેડિકલ સાયન્સની ભાષામાં હાઈપરટ્રિકોસિસ કહે છે. મીડિયા રિપોર્ટ્સ અનુસાર, નાનપણથી જ સુંદર શરીરના અસામાન્ય વાળ જોવા મળતા હતા. આ બાબતે તેના માતા-પિતા ચિંતિત હતા. તેણે સારવાર માટે ડોકટરોની સલાહ લીધી. પરંતુ ડોક્ટરોએ કહ્યું કે જ્યારે બાળકના હોર્મોન્સમાં ફેરફાર થશે, ત્યારે જ આ સમસ્યાનો ઈલાજ થઈ શકશે.

disabled